Показати скорочений опис матеріалу

dc.contributor.authorБілоус, Володимир Володимирович
dc.contributor.authorСеліверстов, Сергій Іванович
dc.date.accessioned2021-11-21T17:44:53Z
dc.date.available2021-11-21T17:44:53Z
dc.date.issued2021-05-31
dc.identifier.citationБіомаркери запалення при бронхіальній астмі у дітей за альтернативного початку хвороби / Колоскова О.К., Білоус Т.М., Коротун О.П., Герман Ф., Білоус В.В., Селіверстов С.І. Клінічна та експеримен¬тальна патологія 2021. Т.20, №1 (75). С.53-60.uk_UA
dc.identifier.issn2521-1153
dc.identifier.issn1727-4338
dc.identifier.urihttps://archer.chnu.edu.ua/xmlui/handle/123456789/2042
dc.description.abstractМета роботи – вивчити показники активності запального процесу в дихальних шляхах при бронхіальній астмі в дітей залежно від різного початку захворювання. Матеріали і методи. Для вивчення особливостей перебігу та контрольованості бронхіальної астми (БА) в дітей, залежно від альтернативного початку захворювання, на базі ОКНП «Чернівецька обласна дитяча клінічна лікарня» методом «дослід-контроль» у паралельних групах із використанням простої випадкової вибірки комплексно обстежено 319 дітей. У 257 дітей (І клінічна група) бронхіальна астма розвинулася на тлі хронічного обструктивного бронхіту, до складу ІІ клінічної групи увійшли 43 дитини, у яких БА дебютувала після перенесеної позалікарняної пневмонії, а третю (ІІІ) клінічну групу сформували з 19 дітей, у яких БА верифікована після стаціонарного лікування з приводу астматичного статусу. Результати. Виявлено, що рецидивний обструктивний бронхіт у дебюті БА асоціюється з еозинофільним характером запального процесу, накопиченням у мукоспіні мокротиння ММР-9 як маркера бронхіального ремоделінгу, а пневмонічний процес у дебюті бронхіальної астми супроводжувався гіпергранулоцитарним характером запального процесу. В основі фенотипу астми, яка дебютувала з клінічної картини астматичного статусу, лежить нейтрофільний характер запального процесу з активацією киснезалежного метаболізму цих гранулоцитів мокротиння, що зумовлює зростання у 2,2 раза концентрації ендотеліального фактора росту судин у надосадовій рідині мокротиння. Висновки. Наведені дані засвідчують про дискретний характер типу й виразності запального процесу дихальних шляхів у динаміці спостереження у дітей клінічних груп порівняння, що дає змогу припустити наявність окремих фенотипових розбіжностей, зумовлених альтернативним характером дебюту захворювання, який, у свою чергу, визначався різними тригерами. Такі девіації запального процесу вказують на те, що пацієнти, хворі на бронхіальну астму, вимагають персоналізованого підходу до диференційованого діагностичного моніторингу та адресного протизапального лікування з урахуванням особливостей дебюту захворювання.uk_UA
dc.description.sponsorshipфізичної реабілітації, ерготерапії та домедичної допомогиuk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherКлінічна та експеримен¬тальна патологіяuk_UA
dc.subjectдітиuk_UA
dc.subjectмаркери мокротинняuk_UA
dc.subjectбронхіальна астмаuk_UA
dc.subjectдебютuk_UA
dc.titleБіомаркери запалення при бронхіальній астмі у дітей за альтернативного початку хворобиuk_UA
dc.typeArticleuk_UA


Долучені файли

Thumbnail

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу